Repozitorij Univerze v Novi Gorici

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Non-covalent ligand-oxide interaction promotes oxygen evolution
Avtorji:ID Wu, Qianbao (Avtor)
ID Liang, Junwu (Avtor)
ID Xiao, Mengjun (Avtor)
ID Long, Chang (Avtor)
ID Li, Lei (Avtor)
ID Zeng, Zhenhua (Avtor)
ID Mavrič, Andraž (Avtor)
ID Zheng, Xia (Avtor)
ID Zhu, Jing (Avtor)
ID Valant, Matjaž (Avtor), et al.
Datoteke:.pdf RAZ_Wu_Qianbao_2023.pdf (1,77 MB)
MD5: E4F79C241FB1DD40A54149C271260491
 
Jezik:Angleški jezik
Vrsta gradiva:Neznano
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:UNG - Univerza v Novi Gorici
Opis:Strategies to generate high-valence metal species capable of oxidizing water often employ composition and coordination tuning of oxide-based catalysts, where strong covalent interactions with metal sites are crucial. However, it remains unexplored whether a relatively weak “non-bonding” interaction between ligands and oxides can mediate the electronic states of metal sites in oxides. Here we present an unusual non-covalent phenanthroline-CoO2 interaction that substantially elevates the population of Co4+ sites for improved water oxidation. We find that phenanthroline only coordinates with Co2+ forming soluble Co(phenanthroline)2(OH)2 complex in alkaline electrolytes, which can be deposited as amorphous CoOxHy film containing non-bonding phenanthroline upon oxidation of Co2+ to Co3+/4+. This in situ deposited catalyst demonstrates a low overpotential of 216 mV at 10 mA cm−2 and sustainable activity over 1600 h with Faradaic efficiency above 97%. Density functional theory calculations reveal that the presence of phenanthroline can stabilize CoO2 through the non-covalent interaction and generate polaron-like electronic states at the Co-Co center.
Ključne besede:water oxidation, cobalt hydroxide, ligand-metal interactions
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:01.01.2023
Leto izida:2023
Št. strani:str. 1-12
Številčenje:Vol. 14, article no. 997
PID:20.500.12556/RUNG-7997-ba085eca-51ea-1c45-6b79-1b60410f164f Novo okno
COBISS.SI-ID:142729475 Novo okno
UDK:54
ISSN pri članku:2041-1723
DOI:10.1038/s41467-023-36718-3 Novo okno
NUK URN:URN:SI:UNG:REP:TFCI9DZW
Datum objave v RUNG:23.02.2023
Število ogledov:1595
Število prenosov:15
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Skupna ocena:(0 glasov)
Vaša ocena:Ocenjevanje je dovoljeno samo prijavljenim uporabnikom.
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Nature communications
Skrajšan naslov:Nat. Commun.
Založnik:Nature Publishing Group
ISSN:2041-1723
COBISS.SI-ID:2315876 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J2-2498
Naslov:Redukcija ogljikovega dioksida na katalizatorju z izoliranimi atomi za tvorbo spojin z dodano vrednostjo

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P2-0412
Naslov:Heterogeni procesi na površinah trdnin za trajnostne tehnologije

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:23.02.2023

Nazaj